BartulSzanowni Państwo,
co roku na swiecie  rodzi sie 20 dzieci z rzadka chorobą Angelmanna. Niestety, także nasz syn.

Choroba poczyniła wiele zła w jego organizmie (padaczka, brak mowy, opozniony rozwoj psychoruchowy) i na tę chwilę walczymy z poważną wadą prawej nogi której korekcja wymaga skomplikowanej operacji przez lekarzy z USA.


Syn chodzi na zwichniętej nodze, zeby nie doszło do złamania otwartego nosi ortezy do kolan ktore dodatkowo ograniczaja mu ruch. Obecnie każdy krok sprawia mu niewyobrażalny bol.  Po całym dniu chodzenia ma rany na nogach. Syn bardzo wiele w życiu już wycierpiał, jako rodzicie pragniemy podwyższyć standard jego życia oraz ograniczyć ból do min.
Bardzo prosimy o wsparcie  i rozesłanie linka do facebooka Bartusia lub/i strony zbiórki dalej w świat.

fanpage na facebook
https://www.facebook.com/pg/BartekGalkowski

strona zbiórki
https://www.siepomaga.pl/nozka-bartka

Z serca dziękujemy,
rodzice Bartusia oraz sam Bartuś